以下文章來源于醫(yī)藥速覽共價藥物用于治療疾病已有一個多世紀的歷史，而促進共價藥物合理設(shè)計的工具最近才出現(xiàn)。Nature Reviews Drug Discovery 上發(fā)表了題為“Advances in covalent drug discovery”的綜述文章，闡述了過去十年共價藥物發(fā)現(xiàn)的里程碑，總結(jié)了新興共價藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)的工具箱。公眾號后臺回復(fù)“20220927共價藥物”，即可獲得百度網(wǎng)盤提取碼
轉(zhuǎn)自小藥說藥前言自從35年前FDA批準首個治療性抗體以來，抗體產(chǎn)品在醫(yī)藥市場上獲得了迅猛發(fā)展。在單克隆抗體成功的基礎(chǔ)上，最近的研究利用了抗體良好的特異性和藥代動力學(xué)特性來創(chuàng)造新的抗體融合蛋白，能夠靶向傳遞治療有效載荷。目前，已有幾種抗體融合蛋白被批準作為治療藥物。早在1998年，依那西普（TNFR2與Fc結(jié)構(gòu)域的融合）就被批準用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。自該批準以來，抗體融合蛋白通過將各種有效載荷，如細
以下文章來源于閑談 Immunology ，作者f10作為適應(yīng)性免疫的主力軍，T細胞激活需要三個信號相協(xié)調(diào)：1. TCR抗原識別2. 共刺激信號3. 細胞因子介導(dǎo)分化正常情況下，機體大量的免疫細胞以穩(wěn)態(tài)形式存在，防止免疫系統(tǒng)異常造成自我損傷。而在自身免疫性疾病中，免疫系統(tǒng)對自身的耐受性受到干擾，信號失調(diào)造成T細胞錯誤激活，使免疫系統(tǒng)無法區(qū)分自我與非我，對自身抗體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。自身免疫性疾病中失調(diào)的
免疫療法已然成為人類對抗癌癥新的希望，而CAR-T療法則是近年來最有前景的腫瘤免疫療法之一。這項技術(shù)在治療各種惡性腫瘤方面取得了巨大進展，已成功應(yīng)用于多種血液惡性腫瘤的治療。與血液瘤相比，實體瘤更加復(fù)雜。因此，實體瘤CAR-T的開發(fā)難度也更大。其中主要難點包括抗原異質(zhì)性強缺乏理想的靶點、需要克服腫瘤微環(huán)境的免疫抑制、CAR-T細胞在實體瘤微環(huán)境下轉(zhuǎn)運和浸潤能力差、內(nèi)源性T細胞抑制信號降低CAR-T
以下文章來源于閑談 Immunology ，作者三花異質(zhì)性記憶T（TM）細胞根據(jù)表型分子的不同，可分為干細胞樣記憶T細胞（TSCM）、中央記憶T (TCM)細胞和效應(yīng)記憶T (TEM)細胞等不同亞群。人類不同T細胞亞群的特征性表面標記Cell Immunol. 2021TSCM的生物學(xué)特性及應(yīng)用TSCM細胞被認為是分化程度最低、壽命較長的TM細胞群，具有很強的自我更新能力、長期持久性、增殖能力和抗
在全球生物制藥急速擴張的大背景下，抗體市場持續(xù)升溫，其規(guī)模于去年首次突破2000億美元，近5年平均增長率超14%。單抗管線數(shù)量連續(xù)十年雄踞全球R&D首位，且年復(fù)合增長率（CAGR）高達13.1%。（數(shù)據(jù)來源：畢馬威行業(yè)分析）抗體類型抗體相關(guān)類型可以大致分為5類：單特異性抗體；多特異性抗體；Fc融合蛋白；抗體融合蛋白；和其他。五類抗體結(jié)構(gòu)如下：（注：第一、第二、第三或第四抗原的可變結(jié)構(gòu)域分別為黃色、
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